धन उगाहना 15 सितंबर, 2024 – 1 अक्टूबर, 2024
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Chemistry of Heterocyclic Compounds. Volume 32. Quinolines. Part I
Jones G.
chloro
quinoline
methyl
bromo
abstr
reaction
soc
quinolone
hydroxy
synthesis
yields
carboxylic
nitro
phenyl
haloquinolines
dichloro
methoxy
ethyl
obtained
amer
oxide
halogen
mixture
amino
derivatives
chloride
substituted
product
cyclization
quinolines
sodium
methylquinoline
chloroquinoline
reactions
reported
bromine
solution
iodo
tetrahydro
acetic
phosphorus
dimethyl
compounds
m.p
presence
org
dibromo
formation
fluoro
references
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english
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english
2
Chemistry of Heterocyclic Compounds: Quinolines, Part I, Volume 32
Gurnos Jones
chloro
quinoline
methyl
bromo
abstr
reaction
soc
quinolone
hydroxy
synthesis
yields
carboxylic
nitro
phenyl
haloquinolines
dichloro
methoxy
ethyl
obtained
amer
oxide
halogen
mixture
amino
derivatives
chloride
substituted
product
cyclization
quinolines
sodium
methylquinoline
chloroquinoline
reactions
reported
bromine
solution
iodo
tetrahydro
acetic
phosphorus
dimethyl
compounds
m.p
presence
org
dibromo
formation
fluoro
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1977
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english, 1977
3
A synthesis of 4,7-dichloroquinoline
Greenbaum
,
Sheldon Boris
solution
hydroxy
sodium
mixture
flask
nitro
method
reaction
synthesis
alcohol
obtained
prepared
chloride
chloroacetophenone
ketone
filtered
melting
mole
nltro
afforded
methods
precipitate
benzene
chloro
ether
amino
calculated
cooled
dilute
ethyl
melted
starting
temperature
yellow
condenser
washed
ester
acetic
addition
ammonia
amine
analysis
heated
hydrochloric
nitrite
product
butyl
distillation
distilled
dropping
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